Mutações gênicas e cromossômicas. — ENEM 2026

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Mutações são alterações permanentes e herdáveis ou não no material genético (DNA ou RNA em alguns vírus). Elas são a fonte primária de variabilidade genética, o motor da evolução. Dividem-se em dois grandes grupos: gênicas e cromossômicas. As mutações gênicas afetam a sequência de nucleotídeos de um gene, podendo ser pontuais (substituição de uma base) ou envolver a inserção ou deleção de bases, o que altera a matriz de leitura. Já as mutações cromossômicas são alterações de larga escala que afetam a estrutura (deleção, duplicação, inversão, translocação) ou o número de cromossomos (aneuploidias e euploidias). As mutações podem ser espontâneas, por erros na replicação do DNA, ou induzidas por agentes mutagênicos (físicos, químicos ou biológicos). Se ocorrem em células germinativas (gametas), são hereditárias; se em células somáticas, afetam apenas o indivíduo. Seus efeitos podem ser neutros, deletérios (causando doenças) ou, raramente, vantajosos.